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r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。) K7 e3 f8 e% a' z/ a" E
ALP：增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。
; G$ x* p' N# @. y1 `ALT：增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。
0 ~7 [7 _' n/ [9 K U$ zGGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.7 ^4 z6 C* w; u; v$ O
AST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。
& @- V0 f7 ^* X9 GAST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死.
7 `) l+ ^7 h$ U7 @AST/ALT>3:见于肝癌
0 b' N Z8 N3 l* Z2 |AST/ALT<1:慢性迁延性肝炎
: ]% S3 u! a8 XTP：增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。" S4 E3 y- g' e# C) N7 i
ALB：增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。
! i. M6 [! Y8 \+ qA/G：降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。 K ~4 H+ z( r: `
BuN：增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。
2 @" t9 t2 w. P& o; }1 l/ T# i4 xCr:增高见于各种原因的肾实质损害，降低见于肾功衰晚期，肌萎缩、尿毒症。* I! q, I7 c3 S- c' V5 \' \9 n
尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症
! g7 W$ E1 s! _( H' c6 rTG：增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL：增高见于冠心病。
6 r3 n4 R& H2 N& C5 NCHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血1 ?$ I, k& @1 }/ ~: ^. y2 w
Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。
. Y3 {0 O" c+ [GLU：增高见于糖尿病，肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.
c$ M% \0 J0 u" _1 s6 d乙肝病毒标志物结果的判读- U5 K ]/ z$ n4 ]
HBsAg
' }2 [3 M }$ jHBeAg
* K( g! ^1 P/ n2 \5 I5 h, |抗-HBc
: z4 l: i' u4 l0 g2 ?抗-HBe
& `' N4 S$ ~1 g# E) s- y抗-HBs 7 Y( W& ]. \/ }) n8 a
结果的判读
, M: j& h8 ?* b( V! p8 w. z阳
( D! m7 j* ?/ [1 `( {8 k G/ e阳 9 r3 h8 V- G0 G" \5 I
- ( C$ R7 M1 C) g, z# I" `& H& Z
- 9 ]/ U% m1 a h
-
9 y. z5 U, l3 e5 k急性HBV感染早期，HBV复制活跃 强
5 G G* ?! U) X( [; V5 C8 J' `& t阳 2 m) L9 x& S/ g; T
阳 9 M/ U! z5 U3 A9 [) [. K* i9 x
阳
: h$ ^8 n2 k+ I1 C8 U- ' \+ b, L2 [& \* D
-
$ p5 \( k7 w" r6 o急性或慢性HB，HBV复制活跃 强
" P3 @! X6 H: R2 g* I1 Y! B& Q阳 0 g# j7 i2 E3 \' E; Q4 _ u' U
-
6 @7 g" W& o) A' ]阳 " R6 E! t4 j! \- B; ^
- - J4 W# c$ |/ l
-
9 o8 P. P1 l5 ^/ x" m4 y- t$ Q急性或慢性HB，HBV复制减弱 强 8 U4 c2 T6 y8 A" B$ ^$ j
阳
8 X$ I5 U! F0 J0 O2 ]) T) z6 w- - z) j* |# A9 U1 }
阳
* x) ~$ M+ n5 \! f/ Q& {阳
4 x8 S! Q7 p" D/ X- ! n$ f; T+ u, l- S* v
急性或慢性HB，HBV复制减弱 弱 # s, A' K8 |5 D- W4 N
阳 / A* r( Y, m: u' t
- 0 q: ^5 n G9 J7 _
阳 2 K$ u4 u4 ~3 M! Q# ~6 ~
- 2 E/ }: } `0 X/ g' z3 {
-
0 N+ M" U Q; `" F H- mHBV停止复制 弱 , ~: O; J# A/ J
-
: L& m: y2 W8 U- # D* y/ r* w8 P, Z% `6 n+ K
阳
7 i; L. U) u; l* R" y8 ]- ?-
, Q) r) a$ X1 {% w+ E5 y- g0 C+ A: E4 w: z* |* C8 `
HBV处于平静携带中 无 ( f4 i/ m k0 d& n! b; b
-
2 U; F3 T& R7 g `& N" V-
; V( _! k2 M/ k2 `" p阳
3 g" o: T& _2 w- C-
! g+ m( _1 R9 i$ ~: e9 J! _- , t. J( c9 N0 [8 T( p
既往感染HBV，未产生抗体 无
* {- z* I# H( F-
- H1 @' d2 G6 a; s4 Y3 J i- . z2 C1 }% ]: v3 L, @2 x/ a* n
阳 9 x C z1 O& t9 x8 M6 i
阳
) A4 t/ `: q4 J& b-
$ i; ]8 _( y; M, c3 B抗-HBs出现前阶段，HBV低度复制 / u4 m( g# }8 D
- ) N+ v' l( }4 ^6 n
- / K4 C8 v, I* o& I* w: G% R( ]
阳 ! n: R6 s4 ^( B2 Y% {6 Z) Q
阳 9 \6 a: l2 I$ g6 U( E1 H% O
阳 8 s! i( a6 o3 y. W: h$ |
HBV感染恢复阶段
' m0 s3 @! R, ]- 2 b1 A' ]- n% \
-
) I7 r: F/ g Y: b* ]阳 " Y0 f4 B5 Q: a9 C, D
-
/ y6 N S' }1 ^' |2 R6 g阳 ' `- s5 D) E* X$ N
HBV感染恢复阶段 7 K: a1 i/ N2 w$ _, [
阳 ) j% H( z9 s! L
阳
0 Z5 c2 f0 l: U# d/ V, W1 T阳 7 t/ f7 S; W! u n! r4 w, C
-
6 r* S0 _# t8 B9 ]* M9 x5 h阳 # u, J5 ?: d0 G- A
不同亚型（变异型）HBV再感染 强
* k$ i: V: X/ U5 t- s4 ~阳 3 e0 s+ d. J9 W, b; f3 w/ R+ g
- ( q& y" @& I w
-
% y2 ~. Z0 V8 b; Y m; \! S-
( a9 F+ u6 m, K+ f2 h-
* @2 f5 y+ R& `0 V7 t) \HBV-DNA处于整合状态
' k9 U7 _' ]; C- : A: d, K; h j; g, V
-
: @9 r2 _1 k1 a3 \, s* ~- & R9 S" f* M* w# k4 J. `
-
/ C M: X& @& J+ t3 ^" _阳 : m2 v6 N* l! z# M, R" Q/ k, `
病后或接种HB疫苗后获得性免疫
) l( |0 H3 g3 F-
& f9 X! C2 p( b阳 4 w( R6 t7 c8 C/ I
阳
# f) y: K4 d7 f-
1 \+ R. a: Y7 d# h# w4 d- m8 x- O-
/ q$ J5 U O6 z" u. pHBsAg变异的结果 ; `2 c8 _ t0 x ?
阳 \" I) I R: Y: d: s
-
! @* \; H9 j- e c0 z7 d-
1 B7 S% Y& I& B \0 c! P1 T$ e8 Q阳
) {4 {' t: M8 {+ r* i阳
( P8 b1 S4 _$ s( b9 W$ O表面抗原、e抗原变异 6 s! ]" s5 P( X) C. H9 L `8 t% A
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发表于 2009-7-2 22:10:10
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