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r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。' ]6 k( y; ^/ x! l, H9 t" [2 W
ALP:增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。. a& r7 h! S# j$ a3 `( }! _
ALT:增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。
. V) c. o- E0 t& L+ o& S/ UGGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.
4 g$ K8 @( ^/ c- ~! HAST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。
! A3 y% h- n+ K. jAST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死.
* N+ r D/ q1 `+ ~1 s. [AST/ALT>3:见于肝癌 ; q/ r" }; l3 O) G, g ?
AST/ALT<1:慢性迁延性肝炎- I# F+ p: M5 `* I& n* B
TP:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。
* X4 x- O/ D* H, U/ e9 zALB:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。; W: J0 C; R& H" B' k- k
A/G:降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。9 p/ e! ?$ U. P) {2 r7 l
BuN:增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。 G- E! f; g1 \3 E: a
Cr:增高见于各种原因的肾实质损害,降低见于肾功衰晚期,肌萎缩、尿毒症。
! s# ?* }" \& u2 v' ]& w尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症
& f; z! u3 \7 Z4 Y4 j" `1 qTG:增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL:增高见于冠心病。
- m% @) k; Z% ?0 @% MCHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血
! l4 E; v8 E. o# {Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。# `" W4 J4 _+ d1 e
GLU:增高见于糖尿病,肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.
, M, s% y Y% z5 ?9 h" r乙肝病毒标志物结果的判读) I7 W$ U) N6 F) x' c$ d9 h% D5 H
HBsAg
/ v$ f* ]! G, m+ @1 L! P8 WHBeAg
. R2 ^+ }6 g4 `; X抗-HBc
/ ?7 M+ p" j! V7 {抗-HBe
F! W7 Z* ~; q! y1 ]2 k抗-HBs
- V6 x- E; \8 |! w结果的判读' G- K" Y6 Y7 R! n
阳 3 c' Z' b* N- D! _
阳
3 b5 O' P9 J7 G" R* D0 W1 I9 E- 4 A8 x; ]4 t' |1 U
-
0 n d; L7 n) t& ?) V$ W3 U: l-
0 _( `( D- q1 M/ q" C急性HBV感染早期,HBV复制活跃 强: a6 B; F* o) F8 S- C+ I+ R2 ]
阳
; x" k y& o: @. K/ l9 E, W, L) S阳
4 m" O) o& M* {0 x0 `0 p阳
$ o2 L6 w# T1 b! C- ( ]7 p* s- H! t+ M, ^3 O
- 3 t+ ^" s. F. _" Q' p( Y8 h0 y
急性或慢性HB,HBV复制活跃 强
6 f- Q; o* p5 {2 z- ~. H `* j阳 7 C. m0 I, w# T3 a
-
7 U) k4 _: T" m阳
' |2 f+ m7 u4 J- / n+ ^& M" ~3 U2 p) Y. V
-
; ^9 J& M4 Z& m' R急性或慢性HB,HBV复制减弱 强 , J1 ?/ B0 l0 `2 B& O( A* w
阳 `7 _% q) q* f }. }- h! Q# ]
- # L# g E6 \1 T9 T0 Q& }
阳
9 U6 k' t$ o. N阳
9 m6 @. `2 f8 N3 G2 d2 y: D6 q2 n- . Z* U$ v' q) }8 E* c+ i
急性或慢性HB,HBV复制减弱 弱 ; ^* @: U# |3 w
阳 ; V7 b- K9 q" M* k7 i
-
8 l' _& h3 n6 i7 Y" t阳
6 F/ ~+ U4 S' d0 _, z! H1 T- 2 R* M1 S5 J) D0 y' ^9 j
- % u3 z' f9 T7 o. w+ S5 S. x7 N
HBV停止复制 弱 $ M$ d' g2 [3 o" ?; y ?+ I
-
8 v8 i' ?# ]8 L; ?* E& k- , X2 c' Y' f% `7 t8 Y# _+ ]/ `* r
阳
; G& c& r' I" _) b-
0 e6 [* n. ?6 ?' C# E- 1 [/ v$ }, \3 K% n, K4 L
HBV处于平静携带中 无 : p [5 z, G. c3 Y
-
1 x4 K" v9 n+ }6 H K-
; [/ ~ C. y" K: X, f9 z阳 & {# j2 A+ ^" G1 Z2 x& s
- 5 |1 s3 o0 _( g1 `' o8 v3 }
-
$ J, w+ `) h% @既往感染HBV,未产生抗体 无
X1 t6 c/ f G8 n0 i: k) |0 d-
. f; h; U7 ?' Y) t-
! @, R4 `4 A. Z+ \3 j' J* T% U阳 , x5 g5 v5 e2 u8 h) g1 O
阳 $ i# R$ x ^3 I ]! I6 Y9 R
- ) ^8 {7 v$ @0 y$ `$ T4 F+ b
抗-HBs出现前阶段,HBV低度复制
1 @: y; P9 \) A% h& T& k* N8 l-
9 ]; d8 C G+ `" G6 r) y; h-
2 _3 z0 n. I" V阳
7 s+ o. h/ r6 Y( N阳 . _- ]7 Z% W/ y: D7 ?
阳 7 P/ |/ q' q: R/ m' k9 b L
HBV感染恢复阶段
2 M1 ^$ t6 N6 r' @9 B* U- , E Q' _4 B$ x* B; c
-
6 z Z, E$ B+ x M阳 . Z8 r. f3 U5 H" f* s0 C
- ! Y* U, l) m& ^% ]2 Y7 G8 d
阳
5 q w6 V' {6 c2 I0 J/ eHBV感染恢复阶段
* A4 B% Q; j3 v( V0 x: _2 e8 z# o/ k阳
k. M" i" f8 B. u9 |: D7 G阳 , W; G' k: F3 b; u c2 `/ p
阳
% V5 K* D: W# e7 X9 q) x-
7 D( a4 `# R; h$ L6 g# P阳
1 j E. ?4 G6 }: E不同亚型(变异型)HBV再感染 强
% T+ J, E G6 H& K4 p- T3 }& l阳
; D/ @; F0 K. ~$ [7 j-
+ }3 T3 ?6 A0 n- G: s- # H6 j- k+ r% {, w$ w
- ) Q+ n- H& Y: V: ^9 A7 F& |+ c' O
- 4 V0 ]1 {) J7 X. {/ W
HBV-DNA处于整合状态
7 g- {; u2 L) j7 W3 b: V9 G4 s; H' S- 2 O: ?' o8 t3 x1 C* s
- . g0 n% D" F0 f& F: c
-
" t, z( o5 b3 p; V; A2 W1 _-
0 {3 Q x% L( k1 T阳 % v; n. \0 N+ Q" Z% V& O
病后或接种HB疫苗后获得性免疫 1 V6 e" m; ^; D0 K! ]: M6 e0 _1 _- M: u d
- ' q |# i% N( b5 B7 Q; r( s
阳
( _+ v6 X/ ~( s阳 " I$ w8 |/ o% n( L4 m/ `0 `7 r
- 8 j' Q! q! R0 [; }
-
4 }/ g0 l/ ~3 }# q( R- B, K z; YHBsAg变异的结果
4 O& x7 q3 m) K: _阳
7 q# e+ X% D: Q) d5 I) ?- , ?2 s/ h. ^7 V2 L6 J9 P& u6 P4 o
-
* o5 b/ U: f( y; o/ n7 Y. |1 Q9 j4 F阳
4 M% S' i' c$ o阳 , ^- Q% R4 X; k) q2 Z% h/ ]
表面抗原、e抗原变异
; C3 a. \3 k# \7 n" X$ b |
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