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r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。3 A- ]- G- O7 W. ^6 ]
ALP：增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。/ A% Q# b0 o& c" e
ALT：增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。
1 K& N( R" J0 M5 |1 W$ \GGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.1 q4 f `9 @9 T3 ~2 T+ g
AST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。
3 L' n z+ Q6 s! I- L! FAST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死. V. l3 l+ a# _' v
AST/ALT>3:见于肝癌
" C7 G$ k6 ^* |# sAST/ALT<1:慢性迁延性肝炎" J* H5 L3 y: G* D$ w# C+ ?
TP：增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。
$ q4 t+ @+ J O, I r; NALB：增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。3 {4 t- [0 L' Y" W
A/G：降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。# |) Q9 D+ l+ e% v6 B
BuN：增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。1 Y. X/ ]! N1 o% Z6 I' F& O' o9 Q
Cr:增高见于各种原因的肾实质损害，降低见于肾功衰晚期，肌萎缩、尿毒症。
0 i) Q5 e$ o& J$ C X1 r* c尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症) @: P; p8 R: X4 L. z
TG：增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL：增高见于冠心病。
2 D( e) i& H. Q' ^$ cCHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血8 G: A9 D) r1 p. u- d5 Y$ a+ Y
Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。
) M7 F2 W7 F, [. u) V2 SGLU：增高见于糖尿病，肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.
. `% f- m" y- }# Q乙肝病毒标志物结果的判读% U& \" J! u1 @9 F8 _+ f
HBsAg
# U* B$ R, o8 d5 ^( k* rHBeAg ' W+ t, m8 W k5 [8 N# h R1 ], X
抗-HBc - I% O0 A) C @* d
抗-HBe
7 \+ ?6 A1 ?! g& V" `抗-HBs 3 C6 x& \. [0 Z5 X. G! N& x
结果的判读' c$ U' _* a/ [
阳
O/ x$ l2 z% v/ M阳 : p/ }- _7 `) l) B7 g# B
- . v1 @8 V# v: T: `0 Q0 c3 ?/ B. H0 n
- + E- {* }- C$ M% |- q% I
-
% P4 Z6 Y( C% |. S1 _急性HBV感染早期，HBV复制活跃 强
; N+ K) E3 D% L5 G5 b0 m, J( O阳 # Q7 \& W1 U, Y
阳 # j8 k: M$ ]) g! n2 D% e
阳 9 c! D/ s: Y3 ^# ]6 N1 t
- 6 z2 c8 V" G8 j
-
+ g* V. n; n) `$ m0 V7 e7 p' n急性或慢性HB，HBV复制活跃 强 . ] w! Y; R, J* {
阳
f1 Q e) t$ f: E! g- }; s-
5 Z0 `. W3 @ c5 R2 G' {阳
7 `; Q% j& U R& n/ U-
]3 P3 D4 O6 L4 |, s- ' \5 E9 d+ |3 ~/ Y
急性或慢性HB，HBV复制减弱 强 ; `# U% R" P7 b' D* H
阳 - G+ G9 x {4 X' I; f, {
- 7 ^8 {, }( c' X# S# N% E
阳 / m8 g }- Q3 Y6 f u
阳
6 Y" Y1 \2 X: r6 w+ H: d' l3 r4 J- 7 _" w% y) d V8 i+ c$ d8 n7 U1 ^
急性或慢性HB，HBV复制减弱 弱
2 R& T7 I& v4 ?, [2 [- l阳 + p; z$ o4 m! m6 D" Z6 @
-
, |/ R3 S( z3 C q' J阳
5 X; P" Q: b1 T$ E0 f-
# @3 s P% d! I# M0 z2 L9 m$ K+ ?-
& D4 p& r g7 {% K0 B4 o8 k pHBV停止复制 弱 * T" h2 S( {8 f: B
-
( m' a7 }7 E% j4 ^2 v0 ]0 c3 I# L- # s& R9 C1 {( U
阳
, v' }4 x6 U9 ~! b/ E-
" a) {& z8 x" H# w' V9 t' @- : X! W$ E9 ?8 c' U s& X
HBV处于平静携带中 无 - B/ b _' i, e# H! ?
-
4 ] }% d9 z' _) m& z& y" X- 5 x5 p- N3 z9 A' M4 J8 `
阳 $ J. c# n) _9 P
-
5 z4 w0 D# x0 j( y- * |8 _/ B4 P6 \% n+ J N! b
既往感染HBV，未产生抗体 无 0 S2 q8 _( e7 D6 K8 {6 `. a
- / Z6 `: C/ B4 z+ K
- 0 v5 @! p9 G5 f
阳 " F. w, \7 o, _* i
阳 6 _. w8 m U( e4 K5 x
- 1 k3 v6 r9 H( S
抗-HBs出现前阶段，HBV低度复制 $ N7 C! i$ H a* A+ n* @" c
- $ ?) v" q8 s7 e' ~8 y0 e
- , k! Y1 ~0 n3 s: F
阳 , z7 f9 N. ~ K+ j/ B$ H$ x
阳 $ w" u* R& E# k9 _( k
阳
% @- z9 i# \* P4 p3 r+ ]HBV感染恢复阶段 ( B V, X7 p" t. ?; j
-
& P6 J- Z1 w3 m& {% H2 W-
- ^* x2 L7 \$ x$ O1 ~5 Z" y7 q阳
/ W2 s2 k. c' y1 R* X3 W- ' Y" p, u- d. E# q6 z* G. [ ?2 q v
阳
$ `7 Q$ I. a1 `7 z: h: PHBV感染恢复阶段 & h3 [' N! @% Y3 v1 ^ L/ E
阳
; X6 H1 U$ n7 j* w+ a M1 n阳 ; K) r5 t. d% N# s7 S* D. H( |4 I
阳
7 \& i. b% Q# d' _; p% y) s- 6 R1 e. k! R0 e9 J) G" A) _6 Q
阳
( C0 s) J0 _/ ]8 @: [- @7 H/ Y不同亚型（变异型）HBV再感染 强! }, P% N/ y4 y7 ~5 C, W1 c$ u
阳
* V. ^0 J$ B7 Q8 ?- % J4 P3 X1 Y P* ?5 @' c/ z5 X/ l
- ( `$ g) {8 F1 q ]1 l
- : e6 Z1 ]( T0 @6 ]5 b; S8 n
- 0 ~8 M m; P& a: Y2 w& l# f. e
HBV-DNA处于整合状态 : \4 W, p" h% H( P" q8 e$ c2 ~
-
' }$ t( E. j3 b5 m) E4 B* U- / S+ d3 J- X9 ~; {% u
- 9 \% V& d" G5 ?! o: d6 o: q
-
$ N1 `1 g% I5 }. B阳 4 w7 B; a$ S2 P" B) O
病后或接种HB疫苗后获得性免疫
5 y4 n. i8 Y; }-
+ ?' a2 U. y" j1 Y% T& \阳 0 S: D( _ s1 v
阳 . o5 O" O m0 m' W- P: y
-
+ r9 ]% w v& n: Y% u% q$ ~7 K& ^- 9 i8 M+ V/ B6 Z$ |, H& c
HBsAg变异的结果
& p) m' g! n5 m* V阳
6 W3 r$ c* J3 e- * {) z, S( z0 z; _& ]" e9 h
-
+ S6 T- h3 I) F5 j4 h1 g) w& G: j4 P阳 # b3 ~4 U3 E- W1 `
阳
3 c2 P. T1 m6 h: |) x2 J" F表面抗原、e抗原变异 % }7 Y5 V; L, ~6 P- E$ ?; n7 K
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发表于 2009-7-2 22:10:10
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