|
r-GT: 增高见于原发性肝癌,肝胆疾病,胰腺癌,嗜酒或长期服用某些药物。
% B8 D. B# }2 F% ^$ }ALP:增高见于肝胆疾病,骨骼疾病,可作为佝偻病疗效指标。
# _5 l+ i- u. o N# \ R# vALT:增高见于肝胆,心血管,骨骼疾病。
. U, h- v- ]2 G& \* O1 GGGT:广泛分布于肝毛细胆管和胆管系统,轻度升高见于急慢性胰腺炎,胆囊疾病,中度升高见于急慢性病毒性肝炎,酒精性肝炎,肝癌,显著升高见于胰腺癌和阻塞性黄疸者.
( g* f! c5 Z2 X, R0 @/ E( T: HAST:增高见于急性心肌梗死,急慢性肝炎,肝胆疾病,肾炎,肺炎,皮肌炎,肠炎或服用药物后。
6 D% @% ^+ R- L( R% m/ iAST/ALT>1:见于急性肝炎早期,肝硬化,肝癌,重症肝炎,肝坏死,心肌梗死. & ?7 y! Y2 W$ z* L! N/ M! g; J
AST/ALT>3:见于肝癌
9 P; R5 J. ?2 G. \% s* I; NAST/ALT<1:慢性迁延性肝炎' F9 D+ ]( N! ~6 ^9 E$ ?, ]! p- E
TP:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于肝脏疾病,营养不良,消耗性疾病。; n" u5 A0 l& |# m7 c; j) A
ALB:增高见于脱水,血液浓缩,降低见于ALB合成障碍。" i4 O/ }! s, A
A/G:降低见于肝硬化,慢重肝,肾病综合征,肝功能受损。/ w/ Q \7 S' F9 k& ^1 S
BuN:增高见于各种疾病引发的血液循环障碍、肾脏疾病。
2 w5 ^7 W/ K4 R/ xCr:增高见于各种原因的肾实质损害,降低见于肾功衰晚期,肌萎缩、尿毒症。
; c1 S* Z; q: [, v4 l' L- I% q7 |尿酸:增高见于痛风,白血病,多发性骨髓瘤,肾功减退;降低见于遗传性黄嘌呤尿症$ Z) f0 C9 D/ k# X) G
TG:增高见于冠心病。降低见于甲亢,肝衰 HDIL:增高见于冠心病。
3 g' Q" T$ i% m( f; X9 ECHOL:增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,糖尿病等;降低见于甲亢,恶性贫血 D5 R2 ], |2 l+ v/ T, b
Apo-A: 降低见于甲亢,贫血,营养不良。 Apo-B:冠心病。4 |& }( Z ^: ^( G) f
GLU:增高见于糖尿病,肝脏疾病。 Tbil,Ibil,Dbil,判断黄疸类型及程度.9 M0 l% D( U9 f F9 L
乙肝病毒标志物结果的判读
- h# C( P u* _; Y5 D2 x6 qHBsAg7 n$ c' Z B* Y
HBeAg
& V, P8 D1 c: s+ a( F6 i% r抗-HBc
; I3 K% }( D ]" s' v) p# G$ ?7 g3 h* L抗-HBe ) I) n; J, ?; r, J
抗-HBs
( z4 }6 U E. h% I. {+ J% ^结果的判读; A8 i, G/ S$ Z
阳 * g& [9 F& L% [ {/ ~
阳
! H& a9 o; D8 c& n& l- : F2 o! m6 [0 ?/ w. T3 L
-
: v. ?& A7 j2 Q7 s& O; v. @-
1 N' m3 n/ p* s3 W3 x, d" I) `& k急性HBV感染早期,HBV复制活跃 强
8 ^ v: t3 J8 d c阳 ; R- V1 Z0 E/ O1 G. p
阳
2 D, z& R& M" O, [2 W阳
; Q2 L- Y8 J4 x( H7 y* Q5 ]$ f-
# u4 D/ i: J8 B0 Z V! Z9 ~( a/ o- $ O# |! B; N; Y0 H
急性或慢性HB,HBV复制活跃 强
3 R0 M4 p" p+ A& c2 K7 k) L+ r阳 4 I# A+ H$ }5 g0 O, y4 T U
-
* P0 k' t+ F% x- x1 K阳 - f: P0 @! X& i( F' M& w
-
4 g$ ]/ O9 `$ V, P- X% C( f8 T' K5 e! n-
# N9 |3 s3 M% `/ C, H' O5 x急性或慢性HB,HBV复制减弱 强
' @/ \0 D4 E- |! b9 _! {- D+ s阳 . C% F- y5 z5 g- o) u, p
- 9 e/ G& v6 y2 ?: `! \
阳
; n6 d( h# ?, d- l阳
% T! A7 k) p K- T3 k$ A-
$ F- Y, B$ k. ^7 e& ]; `- e% r- d$ H. M急性或慢性HB,HBV复制减弱 弱
- z6 \) l* a4 N7 b3 d阳 / f6 D" m, j6 O- E' t% a% g7 i
- # f+ p; \% g$ k4 d) Q }/ H
阳
7 E/ e+ A7 W! {2 Q+ E- V1 q) Y5 @9 x- 4 U5 y; {$ f# G+ u: X H" A
- . f; N# B6 a" v! ] o( { t
HBV停止复制 弱 . [, N& H, v- L
-
1 ]: w$ T8 R& H0 A0 B+ s- B-
' V6 E/ e& l) |+ l, @5 \ p$ I阳 l4 x8 A8 y: T( c7 E
- $ `+ a! Z0 I; [ [/ m! o5 {
- / y8 l* N8 s8 n8 h, s
HBV处于平静携带中 无 0 L5 y# O; j$ d! X: C* S) G. c
- , o" j7 c& z+ ^3 `5 Y$ `
-
7 `( |1 l$ F, t阳
& @# \. N4 B8 z5 v- ?* M; n: l% g: ^4 f; f
- * a- E* q0 \1 p6 H7 `7 l6 F
既往感染HBV,未产生抗体 无 2 a% y& }* w) Y x# M+ ?
-
: M0 G5 Y i- K1 Z- 0 w- m( `! a- M0 Q
阳 - H: t" @3 \' e$ t; h7 N: E
阳 ' v- ?3 Z* j: P" X$ _3 ?
- 1 E% F6 ]% _4 ?- q
抗-HBs出现前阶段,HBV低度复制 $ q* L' J) }" `, g
-
, y7 e- s6 p6 z! \; w) a- 0 S0 [# J' n3 t
阳 ( i9 ^5 W V8 D7 I3 o/ P4 T# R+ t! G
阳 ( c0 A& ~8 i- a2 y- v N5 Q" S3 p
阳 - k# g; \2 E9 B7 P" N5 J- s
HBV感染恢复阶段
/ v3 ~# ~( N9 H4 \0 V4 g-
. _9 `3 }" l5 K, @; b$ I: z R-
\/ W4 F. J$ k- R% W7 L3 }阳
* N" `+ e- F; [3 Y% K0 w7 V- 1 M" c( U3 o. Q0 e- t
阳
! m0 l' G7 j2 q* p, e8 HHBV感染恢复阶段
/ @/ f9 x0 ~1 K1 |阳 / b- u4 F6 }, n! G- f U
阳 % ]' [$ H5 a i {& }- \! @
阳 ) ?+ e& r- j9 v! ^7 i
- ' `& ^& Q, K# r$ D
阳 3 K& A& F& W: Z! `! Q
不同亚型(变异型)HBV再感染 强
4 {2 ]) P/ ?; \阳
. x0 k) B* Q% R Y) S4 j3 a9 X+ e( h- 0 {9 f1 n( {: d
-
* q c5 f$ i6 m-
8 j" H7 {, `+ W. w2 Q-
m* e/ L- R' F# \, n7 J; IHBV-DNA处于整合状态 ' o# X R' x; o3 j9 B
-
( {$ `" Q$ n3 U3 H$ [% z-
' v6 P* j% u' z! v- 3 Z8 J! l3 P# c# F9 |. q/ o8 w% d+ `
-
. |: y9 c/ R3 N) i! i阳 5 v7 |6 o ?, c9 o! i* v4 j" {
病后或接种HB疫苗后获得性免疫
/ y( |" h* U3 i-
* X8 \" ]$ Y$ Q) y4 T4 V8 F阳
8 b5 t S3 Z2 t5 m4 ^$ p: y2 l# o! }2 d阳 # s; X; O% |4 N2 m$ N
-
0 [3 N& ^, L \0 a, `6 I- q( P- , f X5 A A. G7 S0 H
HBsAg变异的结果
. M6 o1 ]0 \5 T6 F阳
7 ?0 S% N9 g. H& Q- 3 F( w; `; r* O/ B" N
-
' i0 E6 [# i& q1 I% @7 o阳 2 h$ y0 N9 w: Y! e2 `1 F9 T
阳 # b* ]7 \+ |1 Y% ^" @
表面抗原、e抗原变异
$ @: M# c l6 K: G& l |
|